De HRCT MasterClass ILD bracht recent een diverse groep medische professionals samen in het Meander Medisch Centrum in Amersfoort. Deze nascholing, gehouden op vrijdag 5 april, richtte zich op de nieuwste ontwikkelingen in de zorg voor interstitiële longziekten (ILD) en benadrukte het belang van een multidisciplinaire aanpak.
Het programma dook diep in de meest recente innovaties op het gebied van diagnose en behandeling van ILD, met een sterke focus op de cruciale rol van hoge resolutie CT (HRCT). Onder de deskundige leiding van radiologen Cornelia Schaefer-Prokop en Esther Pompe presenteerden duo’s van longartsen en radiologen uit verschillende medische centra boeiende casussen en complexe uitdagingen uit hun praktijk. Deze praktijkvoorbeelden boden de deelnemers waardevolle inzichten in de complexiteit van ILD-diagnostiek en -behandeling.
De bijeenkomst creëerde bovendien een interactieve omgeving waarin specifieke vragen en problemen met betrekking tot ILD openlijk werden besproken. Dit bevorderde een dynamische samenwerking en kennisdeling.
Bekijk hieronder een overzicht van vooraf gestelde vragen aan de presentatoren en de Take Back to Work messages per presentatie.
Lijst van afkortingen:
AAV Anti-neutrofiel cytoplasmatisch antilichaam-geassocieerde vasculitis
ANCA Anti-neutrofiel cytoplasmatische antilichamen
BAL Bronchoalveolaire lavage
CPFE Gecombineerde pulmonale fibrose en emfyseem
CT-A Computertomografie-angiografie
CTD-ILD Interstitiële longziekte geassocieerd met bindweefselaandoeningen
DLCO Diffusiecapaciteit van de longen voor koolmonoxide
fHP Fibrotische hypersensitiviteitspneumonitis
FVC Geforceerde vitale capaciteit
HRCT Hoge-resolutie computertomografie
ILD Interstitiële longziekte
LoTX Longtransplantatie
nfHP Niet-fibrotische hypersensitiviteitspneumonitis
PPF Progressieve pulmonale fibrose
SFTPA Surfactant-eiwit A
SFTPC Surfactant-eiwit C
SR-ILD Interstitiële longziekte geassocieerd met systemische reumatische aandoeningen
SRG Chirurgische longbiopsie
SSc Systemische sclerose
TRG Transbronchiale longbiopsie
UIP Usual interstitiële pneumonie
Referenties
1. van den Hombergh, W. M. et al. Prediction of organ involvement and survival in systemic sclerosis patients in the first 5 years from diagnosis. J. scleroderma Relat. Disord. 5, 57–65 (2020).
2. Pope, J. E. et al. State-of-the-art evidence in the treatment of systemic sclerosis. Nat. Rev. Rheumatol. 19, 212–226 (2023).
3. van Moorsel, C. H. M., van der Vis, J. J. & Grutters, J. C. Genetic disorders of the surfactant system: focus on adult disease. Eur. Respir. Rev. an Off. J. Eur. Respir. Soc. 30, (2021).
4. Raghu, G. et al. Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 205, e18–e47 (2022).
5. Gutsche, M., Rosen, G. D. & Swigris, J. J. Connective Tissue Disease-associated Interstitial Lung Disease: A review. Curr. Respir. Care Rep. 1, 224–232 (2012).
6. Johannson, K. A., Chaudhuri, N., Adegunsoye, A. & Wolters, P. J. Treatment of fibrotic interstitial lung disease: current approaches and future directions. Lancet (London, England) 398, 1450–1460 (2021).
7. Farrah, T. E. et al. Advances in Therapies and Imaging for Systemic Vasculitis. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 39, 1520–1541 (2019).
8. Raghu, G. et al. Diagnosis of Hypersensitivity Pneumonitis in Adults. An Official ATS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 202, e36–e69 (2020).
9. Fernández Pérez, E. R. et al. Identifying an inciting antigen is associated with improved survival in patients with chronic hypersensitivity pneumonitis. Chest 144, 1644–1651 (2013).
10. Wu, X. et al. 3-month, 6-month, 9-month, and 12-month respiratory outcomes in patients following COVID-19-related hospitalisation: a prospective study. Lancet. Respir. Med. 9, 747–754 (2021).
11. Ravaglia, C. et al. Clinical, radiological and pathological findings in patients with persistent lung disease following SARS-CoV-2 infection. Eur. Respir. J. 60, (2022).
12. Sonnweber, T. et al. Cardiopulmonary recovery after COVID-19: an observational prospective multicentre trial. Eur. Respir. J. 57, (2021).
13. Raghu, G., Amatto, V. C., Behr, J. & Stowasser, S. Comorbidities in idiopathic pulmonary fibrosis patients: a systematic literature review. Eur. Respir. J. 46, 1113–1130 (2015).
14. Karampitsakos, T. et al. Lung cancer in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: A retrospective multicentre study in Europe. Respirology 28, 56–65 (2023).
15. Cottin, V. et al. Syndrome of Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Research Statement. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 206, e7–e41 (2022).
16. Walsh, S. L. F. et al. Role of imaging in progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur. Respir. Rev. an Off. J. Eur. Respir. Soc. 27, (2018).