ILDBuILD

Samen een kader bouwen voor ILD

Het diagnosticeren van interstitiële longziekten (ILD's) is moeilijk en dit zeldzame ziektebeeld verdient meer aandacht. ILD is een verzamelnaam voor meer dan 150 ziekten. Boehringer Ingelheim heeft zich daarom als missie gesteld om samen met experts een kennisbank te bouwen met als doel de bewustwording onder zorgverleners en de zorgprocessen rondom ILD te verbeteren.
Van een snellere diagnose tot nog effectievere behandelingen, samen kunnen we dit zeldzame ziektegebied transformeren. Het begint hier en nu.

Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) is de meest voorkomende idiopathische fibrotische longziekte. De achteruitgang van de longfunctie bij IPF is onvoorspelbaar en onomkeerbaar.

CTD-ILD

Interstitiële longziekten (ILD) vormen een heterogene groep van 150-200 zeldzame ziekten. Bij bindweefselziekten (CTD) kan er soms ook longfibrose ontstaan. Oplettendheid bij patiënten met CTD en een vroegtijdige diagnose kunnen een groot verschil maken voor deze patiënten.

PF-ILD/PPF

Bij sommige van de veel voorkomende ILD's is sprake van een risico op het ontstaan van een progressief fibroserend fenotype, PF-ILD. Een vroegtijdige diagnose kan voor deze patiënten een groot verschil maken.
Sinds de publicatie van de nieuwe richtlijnen wordt dit ook wel progressieve pulmonale fibrose, oftwel PPF, genoemd.

HRCT

Voor het vaststellen van interstitiële longziekten (ILD) is altijd een hoge-resolutiecomputertomografie-scan (HRCT) nodig. Ook is deze techniek onmisbaar in het vroegtijdig vaststellen van een ILD.