pf-ild/ppf

PF-ILD/PPF

Patiënten met IPF hebben per definitie een progressieve vorm van longfibrose. Daarnaast bestaat er nog een verscheidenheid aan andere ILD’s waarbij patiënten progressieve longfibrose (PF-ILD) kunnen ontwikkelen.^1,2  PF-ILD is een vorm van ILD waarbij de longfibrose zich progressief blijft ontwikkelen, ongeacht de oorzaak van de ILD.^1,2 Artsen schatten in dat bij 18%-32% van de ILD-patiënten progressieve longfibrose kan optreden.³ Voorbeelden van deze ILD's zijn, Idiopathische niet-specifieke-interstitiële Pneumonitis (iNSIP), Hypersensitiviteits pneumonitis (HP) en ILD gerelateerd aan Sarcoïdose. 

Bij fibroserende ILD (F-ILD) is regelmatige, continue controle op progressie een vereiste. HRCT moet worden beoordeeld op regelmatige basis en bij verslechtering van spirometrie of respiratoire symtomen.^2,4-6

Wees gezond argwanend: stel longfibrose bij uw patiënten zo vroeg mogelijk vast.^7,8

_{1. Kolb M, et al. Respir Res 2019;20:57 2. Cottin V, et al. Eur Respir Rev 2018;27(150):180076 3. Wijsenbeek M, et al. Curr Med Res Opin. 2019:35:2015–2024. 4. Walsh SLF, et al. Eur Respir Rev. 2018;27:180073. 5. Roofeh D, et al. Curr Opin Rheumatol. 2019;31:241—249. 6. Elicker BM, et al. Eur Respir Rev. 2017;26:170008. 7. Richeldi L, et al. Lancet. 2017;389:1941—1952. 8. Richeldi L, et al. Eur Respir Rev. 2018;27:180074.}