De diagnose idiopathische pulmonale fibrose (IPF) is moeilijk te stellen. Meer weten over IPF? Download dan deze brochure en ontdek welke aspecten kenmerkend zijn voor IPF.
Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) is de meest voorkomende idiopathische fibrotische longziekte. De achteruitgang van de longfunctie bij IPF is onvoorspelbaar en onomkeerbaar.
Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) wordt gekenmerkt door progressieve dyspneu en leidt gewoonlijk tot respiratoire insufficiëntie binnen 5 jaar na de diagnose.1
Het komt meer voor dan veel soorten kanker en heeft een slechtere prognose dan de meeste ervan.1 Uit onderzoek blijkt dat patiënten vaak verschillende artsen raadplegen voor de diagnose IPF wordt gesteld. In de meeste gevallen duurt het meer dan een jaar voor de diagnose is bevestigd.2 Meer kennis draagt bij aan het sneller kunnen stellen van de diagnose en zorgt ervoor dat de effectiviteit van de behandelingen verbetert.
Symptomen die kunnen duiden op IPF zijn3:
- Progressieve dyspneu
- Chronische droge hoest
- Trommelstokvingers
- Vermoeidheid
- Zwakte
- Gewichtsverlies
1. Wells A.U. et al. (2015) “Challenges in IPF diagnosis, current management and future perspectives” Mattioli1885journals.com. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 2015; 32; Suppl 1: 28-35 2. Maher, T. M. et al. (2017) “Unmet needs in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis-insights from patient chart review in five European countries,” BMC pulmonary medicine. BioMed Central, 17(1), s. 124. doi: 10.1186/s12890-017-0468-5 3. 3. National Health Service (2016) Overview. Idiopathic pulmonary fibrosis. Beschikbaar op: https://www.nhs.uk/ conditions/idiopathic-pulmonary-fibrosis/(Geraadpleegd op: 4 april 2019).
Handige downloads
De kenmerken en impact van IPF vragen om een alerte houding. Download deze folder en kom in het bezit van een beknopt maar treffend overzicht van het belang van een vroegtijdige diagnose.
Met BUILD kunnen we samen het verschil maken voor patiënten. Meer weten over wat het betekent voor patiënten om met IPF te leven? Dit document geeft u inzicht in drie casussen van IPF-patiënten die zijn samengesteld op basis van echte patiënten verhalen.
Een vroegtijdige diagnose betekent dat de patiënt eerder toegang heeft tot een gerichte behandeling. In deze folder wordt nogmaals het belang van een vroegtijdige diagnose beschreven en is er aandacht voor de typische symptomen van IPF.