ILD

PF-ILD/PPF

Patiënten met IPF hebben per definitie een progressieve vorm van longfibrose. Daarnaast bestaat er nog een verscheidenheid aan andere ILD’s waarbij patiënten progressieve longfibrose (PF-ILD) kunnen ontwikkelen.1,2  PF-ILD is een vorm van ILD waarbij de longfibrose zich progressief blijft ontwikkelen, ongeacht de oorzaak van de ILD.1,2 Artsen schatten in dat bij 18%-32% van de ILD-patiënten progressieve longfibrose kan optreden.Voorbeelden van deze ILD's zijn, Idiopathische niet-specifieke-interstitiële Pneumonitis (iNSIP), Hypersensitiviteits pneumonitis (HP) en ILD gerelateerd aan Sarcoïdose. 

Bij fibroserende ILD (F-ILD) is regelmatige, continue controle op progressie een vereiste. HRCT moet worden beoordeeld op regelmatige basis en bij verslechtering van spirometrie of respiratoire symtomen.2,4-6

Wees gezond argwanend: stel longfibrose bij uw patiënten zo vroeg mogelijk vast.7,8

1. Kolb M, et al. Respir Res 2019;20:57 2. Cottin V, et al. Eur Respir Rev 2018;27(150):180076 3. Wijsenbeek M, et al. Curr Med Res Opin. 2019:35:2015–2024. 4. Walsh SLF, et al. Eur Respir Rev. 2018;27:180073. 5. Roofeh D, et al. Curr Opin Rheumatol. 2019;31:241—249. 6. Elicker BM, et al. Eur Respir Rev. 2017;26:170008. 7. Richeldi L, et al. Lancet. 2017;389:1941—1952. 8. Richeldi L, et al. Eur Respir Rev. 2018;27:180074.

Handige downloads

article image forSamen een kader bouwen voor PF-ILD/PPF

Naast idiopathische pulmonale fibrose (IPF), bestaan er andere interstitiële longziekten (ILD) waarbij patiënten progressieve longfibrose kunnen ontwikkelen.

Hoe kunt u deze diagnose tijdig stellen? Deze brochure geeft u inzicht in de kenmerken van progressieve longfibrose.

article image forInfographic PF-ILD/PPF

Peer-to-peer-kennisuitwisseling is essentieel om de bewustwording onder zorgverleners en de zorgprocessen rondom ILD te verbeteren.

Deze infographic geeft u nog eens inzicht in de definitie van progressieve longfibrose (PF-ILD), het ziektebeloop, de impact van de ziekte en screening.