Bij risicopatiënten moet de HRCT worden beoordeeld bij het eerste vermoeden van betrokkenheid van ILD. Bij diagnose moet er een baseline HRCT gemaakt worden en bij fibroserende ILD (F-ILD) is regelmatige, continue controle op progressie een vereiste.​

HRCT moet worden beoordeeld op regelmatige basis en bij verslechtering van spirometrie of respiratoire symtomen.1,4 ​

Het proactief en regelmatig controleren op achteruitgang van respiratoire symptomen zoals hoesten of moeite met ademhalen is belangrijk.2,3​

Verslechtering van symptomen of afname van de longfunctie zoals gemeten door spirometrie kan erop wijzen dat de longfibrose bij een patiënt progressie vertoont.1 Wanneer deze symptomen en/of spirometrie-scores verslechteren, is HRCT de beste manier om progressie van de longfibrose te bepalen.5-8​