Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) is de meest voorkomende idiopathische fibrotische longziekte. De achteruitgang van de longfunctie bij IPF is onvoorspelbaar en onomkeerbaar.
Ook bij auto-immuunziekten, waaronder bindweefselziekten (CTD) geassocieerd met ILD, zoals reumatoïde artritis en systemische sclerose, komt progressieve longfibrose relatief vaak voor.Oplettendheid bij patiënten met CTD en een vroegtijdige diagnose kunnen een groot verschil maken voor deze patiënten.
Interstitiële longziekte (ILD) is een verzamelnaam voor verschillende ziekten. Sommige patiënten met ILD’s kunnen tijdens het verloop van de ziekte longfibrose ontwikkelen.
Voor het vaststellen van interstitiële longziekten (ILD) is altijd een hoge-resolutiecomputertomografie-scan (HRCT) nodig. Ook is deze techniek onmisbaar in het vroegtijdig vaststellen van een ILD.